La agonizante enfermedad misteriosa de un año de duración de una mujer es diagnosticada por un extraño en Facebook

La agonizante enfermedad misteriosa de un año de duración de una mujer es diagnosticada por un extraño en Facebook
La agonizante enfermedad misteriosa de un año de duración de una mujer es diagnosticada por un extraño en Facebook

La misteriosa enfermedad agonizante de un año de duración de una mujer ha sido diagnosticada por un extraño en Facebook.

Annie Marshall, de Essex, comenzó a experimentar síntomas por primera vez en marzo de 2020 después de que un episodio de intoxicación alimentaria la dejara con dolor cada vez que comía.

A la joven de 20 años le dijeron que se recuperaría de un virus estomacal, pero no pudo comer ni un par de bocados.

Si bien el dolor la dejaría postrada en cama por el resto del día, visitó a varios médicos especialistas y finalmente le diagnosticaron gastroparesia en marzo de 2021.

Había perdido más de dos piedras y afirma que ninguno de los medicamentos o tratamientos que le dieron ayudaron a aliviar los síntomas, que incluían una dieta líquida.






Después de ver a varios especialistas, le diagnosticaron gastroparesia en marzo de 2021.
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Mariscal de Annie / SWNS)

Sin embargo, fue solo hasta que Annie expresó sus frustraciones en un grupo de Facebook para personas con gastroparesia que una mujer se acercó a ella y le sugirió que investigara el síndrome del ligamento arqueado medio (MALS).

Annie dijo: “Se supone que un estómago se vacía solo en media hora, pero para mí, después de cuatro horas, el cero por ciento se había vaciado.

“No sabía qué hacer y me sentía muy mal conmigo mismo; prácticamente me había dado por vencido y me desahogué en un grupo de Facebook de gastroparesia sobre todo lo que había sucedido.

“Recibí un mensaje de una mujer en Estados Unidos que dijo que había sido enfermera durante veinte años y que debería investigar MALS.






Ninguno de los medicamentos o tratamientos que le dieron ayudó a aliviar los síntomas.
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Mariscal de Annie / SWNS)

“Ella misma lo tenía y había trabajado con cirujanos de MALS, así que fue suerte”.

El dolor continuó aumentando en los meses siguientes y comenzó a visitar médicos para tratar de llegar al fondo de la misteriosa enfermedad, incluso se sometió a una resonancia magnética que no la acercó más a descubrir el problema.

Un médico incluso le dijo que pensaba que tenía anorexia y que no tenía ningún problema físico, y que no podía brindarle la ayuda que necesitaba, e incluso sus padres le creyeron.

Sin embargo, eventualmente comenzaron a ver que no había forma de que ella pudiera manipular los síntomas que estaba experimentando y comenzó a ver a especialistas para tratar de diagnosticar el problema.






Annie tiene que usar bebidas proteicas como sustitutos de las comidas.
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Mariscal de Annie / SWNS)

Comenzó un tratamiento para la gastroparesia, incluida la inyección de Botox en el estómago, sin embargo, ninguno de los remedios ayudó y continuó sufriendo de dolor crónico.

Desesperados, Annie y su familia contactaron a un médico en Texas, quien le dijo que si volaba tan pronto como pudiera, él la operaría para tratar de aliviar sus síntomas.

Se sometió a una cirugía mínimamente invasiva a pesar de no saber si funcionaría hasta dos meses después del procedimiento y, lamentablemente, después del período de recuperación todavía experimentaba síntomas graves.

Frustrada, expresó sus sentimientos en una publicación en un grupo de Facebook sobre gastroparesia e, inesperadamente, un extraño se acercó a ella y le sugirió que investigara la enfermedad de MALS.






Un extraño en Facebook sugirió que investigara el síndrome del ligamento arqueado mediano
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Mariscal de Annie / SWNS)

Después de investigar un poco, se dio cuenta de lo similares que eran los síntomas a los suyos y logró encontrar un médico en Londres que pudiera tratar la enfermedad.

Después de una ecografía, finalmente obtuvo el diagnóstico que había estado buscando: tenía el síndrome del ligamento arqueado medio.

Ahora, Annie está esperando ser vista por un especialista en MALS líder en el mundo en Connecticut y espera finalmente someterse a una cirugía que le cambiará la vida este año.

“Tenía mucho dolor cada vez que comía, que aumentó hasta el punto en que dos bocados de comida me ponían tan enferma que tenía que estar en cama por el resto del día”, dijo Annie.

“Aumentó durante un par de meses, así que comencé a ver a algunos médicos: uno me hizo una resonancia magnética que salió bien y dijo que pensaba que tenía anorexia, aunque le dije ‘no, tengo algo físicamente mal’.






Annie de niña
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Mariscal de Annie / SWNS)






Después de una ecografía, finalmente obtuvo el diagnóstico que había estado buscando: tenía el síndrome del ligamento arqueado medio.
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Mariscal de Annie / SWNS)

“Me dijo que ya no podía ayudarme y al principio mis padres también le creyeron, confiaban en él porque era médico, pero después de un tiempo pudieron que no fuera yo quien me lo hiciera.

“No había forma de que pudiera hacer estos síntomas, no podía hacer que sucedieran físicamente.

“Vi a un médico que me prometió que llegaría al fondo del asunto y me hizo bastantes pruebas. Tomé muchos antibióticos durante este tiempo porque pensaron que era una infección bacteriana.

“En marzo de 2021 me dijo que pensaba que era gastroparesia; en ese momento estaba siguiendo una dieta líquida porque era demasiado para comer y tenía un trabajo, por lo que no podía estar enfermo todo el tiempo.

“Es como si tu estómago estuviera paralizado, el médico dijo que era lo peor que había visto y no podía creer que nadie me hubiera hecho la prueba antes.






Annie después de que su enfermedad había comenzado
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Mariscal de Annie / SWNS)

“Fue bueno tener un diagnóstico y saber que no estaba loco. Tomé todos los medicamentos para la gastroparesia e incluso me inyectaron Botox en el estómago, pero nada ayudó”.

Luego, Annie se puso en contacto con un médico en Texas.

Ella agregó: “Me puse en contacto con el médico en Texas que había sido pionero en la cirugía de manga gástrica y bariátrica; estábamos bastante desesperados en este momento.

“Había perdido dos piedras y no era tan grande para empezar, así que estaba bastante bajo de peso en este punto y mi pérdida de peso continuaba cada semana.

“Volé a México con mi madre y luego fui a Texas, donde me operaron de ojo de cerradura y volé a casa unos días después.

“No sabíamos qué tan efectivo sería hasta dos meses después de la cirugía y estuve con una dieta de líquidos y purés durante seis semanas después de la cirugía.

“El médico dijo que después de dos meses debería tomar sólidos, pero apenas toleraba los líquidos y no podía retener mucho.

“Estaba confundido ya que todos los que se sometieron a la cirugía tuvieron tanto éxito, físicamente mi vaciado gástrico se había acelerado pero todos mis síntomas seguían ahí”.

Después de que la mujer estadounidense les dijo que investigaran MALS, Annie y su hermana investigaron un poco.

“Me pareció muy similar, lo cual fue una señal de esperanza”, dijo Annie.

“Como la gastroparesia a veces se encuentra secundaria a MALS y nunca nos dijeron una causa, simplemente surgió de la nada.

“Hice una ecografía con un médico en Londres que resultó positiva para MALS y luego me hicieron otra prueba de diagnóstico en la que inyectaron un esteroide en un manojo de nervios después de bastantes exploraciones.

“Tienen que ser bastante minuciosos y tienen que excluir todo lo demás, ya que es muy raro.

“Durante ocho horas después de la inyección de esteroides, comí perfectamente normalmente y sin síntomas; en mi cabeza no podía entender cómo podía comer de repente, pero era una buena indicación de que esto podría resolverse con cirugía.

“Me puse en contacto con el mejor cirujano MALS del mundo que tiene su sede en Connecticut y tuve que enviar todos mis escaneos. Me pusieron en la lista de espera para la cirugía que, con suerte, se llevará a cabo en julio”.

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